孕安迪 TM 無創產前胎兒 DNA 篩查(NIPS/NIPT)

安全·準確·早期·快速

檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

全面

僅需孕婦10ml靜脈血,不傷及胎兒,零流產風險

準確

準確率達到99%以上

早期

早至孕12周即可檢最晚可至孕26+周

快速

采血后10個工作日內出具檢測報告

無創產前胎兒DNA篩查

唐氏綜合征(21-三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)是最為高發的染色體非整倍體出生缺陷疾病,往往終身伴有智力低下、生長發育遲緩、多系統畸形等癥狀,迄今為止沒有有效的治療手段,且無明顯家庭史。為避免患兒帶來的沉重經濟負擔和精神痛苦,建議所有孕婦都應進行產前檢測,以早發現早干預。

無創產前胎兒DNA篩查是新型的產前檢測技術,基于孕婦外周血中存在的胎兒游離DNA的原理,僅需10ml孕婦靜脈外周血,通過先進的高通量測序技術結合生物信息分析方法,即可評估胎兒是否患有唐氏綜合征(21-三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)的風險。

無創產前胎兒DNA篩查
適用人群

建議所有孕12-26+周的孕婦都應接受無創產前胎兒DNA檢測

尤其是以下重點人群

  • 血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體高風險及臨界風險(即唐氏綜合征風險值≥1/1000,18三體綜合征風險值≥1/1000)的孕婦;
  • 有介入性產前診斷禁忌癥者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等)
  • 有不明原因自然流產史、死胎或畸胎史的孕婦;
  • 夫妻任何一方年齡大于30歲的孕婦;
  • 心理壓力過大,不能接受介入性產前診斷的孕婦;
  • 就診時,孕20+6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,或錯過常規產前診斷時機,但要求降低21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險的孕婦。

樣本要求

游離DNA采血管

游離DNA采血管

10ml孕婦靜脈外周血(無需空腹)

檢測流程

遺傳咨詢

遺傳咨詢

簽署知情同意

簽署知情同意

樣本采集

樣本采集

實驗室檢測

實驗室檢測

報告出具

報告出具

報告解讀

報告解讀

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